息子や娘に自閉症スペクトラム障害があると思われる場合の対処方法

過去10年間、自閉症スペクトラム障害(ASD)の発生率の増加に多くの注目が集まっています。

 

その結果、親や専門家は、以前よりも自閉症の兆候となる可能性のある発達の違いを認識する可能性が高くなります。

この意識の高まりにもかかわらず、正確な診断を取得する方法と診断が行われた後に何をすべきかを知ることは、混乱し、圧倒される可能性があります。

私たちの目標は、オプションを明確にし、特徴を強調し、次のステップを提案するのを助けることです.

 

多くの場合、かかりつけ医や小児科医などのプライマリケア医は、家族が指導を求める最初の専門家です。

医師は、両親や保護者に発達のマイルストーンや行動について具体的な質問をすることができ、標準化されたツールを使用して自閉症スペクトラム診断のために息子や娘をスクリーニングすることもできます。

 

このプロセスの結果として、あなたの子供は自閉症の診断を受けるかもしれません。

ただし、ベストプラクティスのガイドラインでは、自閉症スペクトラム障害のある個人との協力に経験のある専門家の学際的なチームによる親の面接と直接観察の組み合わせを含む、より広範な評価プロセスが必要です。

より徹底した医療診断を追求したい場合は、国内でで診断評価を取得する方法と場所

このリストには、資格のある心理学者、専門医、およびライリーチャイルドデベロップメントセンターLENDプログラムを含む診断チームなどの個々のプロバイダーが含まれます。

これらの組織は、医学的診断につながる可能性のある評価を行うことができます。

これらの診療所に連絡するときは、順番待ちリスト、紹介が必要かどうか、および彼らが受け入れる支払い/保険の種類について尋ねてください。

 

お子さんが3歳以上の場合は、最寄りの特殊教育計画地区に連絡してください。

彼らはおそらく、言語臨床医、教育者、作業療法士、心理学者、および他の専門家を含むチームアプローチを使用してあなたの息子/娘を評価する必要があります。

また、入力を提供する機会もあります。

あなたの子供が医師または心理学者によって提供された自閉症スペクトラム障害の診断を受けたとしても、彼らがサービスを受けるための教育的資格を満たしていることを示すために、彼または彼女は学校によって評価される必要があります。

言い換えれば、医学的診断は、子供が教育サービスを受ける資格があることを意味するものではありません。

 

自閉症スペクトラム障害は「スペクトル」と呼ばれ、個人は共通の特徴を共有しますが、これらの特徴がどのように現れるかはかなり異なる可能性があることを示しています。

言い換えれば、2人の個人が同じではありません。

自閉症スペクトラム障害の特徴は、それぞれの子供に異なって現れます。

自閉症スペクトラム障害の子供たちの中には、生後数か月以内に将来の問題の兆候を示す人もいます。

また、24か月以降まで症状が現れない場合もあります。

ASDの子供たちの中には、生後18〜24か月くらいまでは正常に発達しているように見え、その後、新しいスキルの習得をやめたり、以前のスキルを失ったりします。

たとえば、ASDの子供は次のようになります。

  • 12か月までに名前に応答しない
  • 14か月までに、関心を示すオブジェクトを指さない(例:上空を飛ぶ飛行機を指さす)
  • 18か月までに「ふり」ゲーム(例:人形に「餌をやる」ふり)をプレイしない
  • アイコンタクトを避け、一人になりたい
  • 他人の気持ちを理解したり、自分の気持ちについて話したりするのに苦労している
  • スピーチと言語のスキルが遅れている
  • 単語やフレーズを何度も繰り返す
  • 質問に無関係な答えを与える
  • 小さな変更に腹を立てる
  • 強迫観念を持っている(例:おもちゃを繰り返し並べる、1つの主題についてのみ深く話す)
  • 手を羽ばたかせたり、体を揺らしたり、輪になって回転したりします
  • 物事の音、匂い、味覚、見た目、または感じ方に異常な反応を示します。

特徴と通常の発達のマイルストーンの詳細について

あなたの息子または娘が医療提供者または学校のいずれかによって自閉症スペクトラム障害の診断を受けた場合、あなたは多くの質問をするでしょう。

ウェブ上やメディアを通じて多くの情報があります。

あなたの挑戦は、何が有用で、どの戦略が証明された記録を持っているかを見極めることです。

 

自閉症スペクトラムの子供たちはそれぞれ異なる介入を必要とし、あなたの子供と家族にとって何が正しいかについての決定は難しいものです。

これらの内容を国内でお近くもしくは専門的な機関や信頼がおけないようであれば、日本神経発達改善専門協会に相談してみてはいかがでしょうか?

日本神経発達改善専門協会は、薬を使わず家庭で親御様がお子さまを改善する改善を専門とする協会になります。

国の指定期間ではありません。医師や理学療法士や言語療法士や保育士ではありません。

世界各国の臨床のスペシャリストから学んだ改善方法を当協会では、お伝えさせていただいております。しかし、残念ながら全ての親御様にお伝えさせていただいているわけではありません。

 

改善において、親子の関係性は絶対になります。この改善するという信念がない方には、残念ながらこちらからお断りさせていただいております。

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